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2-Iodethanol
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top
2-Iodethanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Halohydrine.
Contents
β’ Vorkommen
β’ Eigenschaften
β’ Verwendung
β’ Einzelnachweise
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
Vorkommen
Gewinnung und Darstellung
Iodethanol kann durch Erhitzen von Natriumiodid mit 2-Chlorethanol in einem Wasserbad hergestellt werden.cite-ref-vartkes-migrdichian-4-0[4]cite-ref-5[5] Zum ersten Mal beschrieben wurde es 1860 von Maxwell Simpson, der es auf Γ€hnliche Weise durch die Reaktion von Ethylenglycol mit Iodwasserstoff unter KΓΌhlung erhielt (Ohne KΓΌhlung wurde stattdessen 1,2-Diiodethan erhalten).cite-ref-6[6]
Eigenschaften
2-Iodethanol ist ein dunkelgelbe FlΓΌssigkeit,cite-ref-sigma-1-8[1] die sehr gut lΓΆslich in Wasser, Diethylether und Ethanol ist.cite-ref-crc-2-1[2]
Verwendung
2-Iodethanol kann zur Herstellung von Oxametallacyclen verwendet werden.cite-ref-7[7] Es kann auch fΓΌr die Synthese anderer Verbindungen, wie 3-(Carboxymethyl)pyrrolidin-2,4-dicarbonsΓ€ure, Ξ±-KainsΓ€ure, Ξ±-IsokainsΓ€ure und Ξ±-DihydroallokainsΓ€ure verwendet werden.cite-ref-sigma-1-9[1]
Einzelnachweise
cite-note-sigma-11. Datenblatt 2-Iodethanol, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Oktober 2023 (PDF).
cite-note-crc-22. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 93rd Edition. Taylor & Francis, ISBN 978-1-4398-8049-4, S. 322 (eingeschrΓ€nkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
cite-note-33. β Dictionary of Marine Natural Products with CD-ROM. CRC Press, ISBN 978-0-8493-8217-8, S. 1203 (eingeschrΓ€nkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
cite-note-vartkes-migrdichian-44. β Vartkes Migrdichian: Organic Synthesis: Open-chain saturated compounds. Reinhold Publishing Corporation, 1957, S. 21 (eingeschrΓ€nkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
cite-note-55. β A. Butlerow, M. Ossokin: Ueber das Glycoljodhydrin und eine neue synthetische Bildungsweise von Alkoholen. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. Band 144, Nr. 1, 1867, S. 42β45, doi:10.1002/jlac.18671440109.
cite-note-66. β M. Simpson: Ueber die Einwirkung der SΓ€uren auf Glycol. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. Band 113, Nr. 1, 1860, S. 115β125, doi:10.1002/jlac.18601130119.